• Facebook
  • Fylkeslag
  • Bli medlem
  • Støtt ME-fondet
Norges ME-forening
  • Hjem
  • Bli medlem
  • Ofte stilte spørsmål
  • Nyheter
    • Generalsekretærens blogg
    • ME-foreningens nyheter
    • Forskningsnyheter
    • Gjestebloggen
    • Innsamling til ME-forskning
  • Om ME
    • Om ME – oversikt
    • Introduksjon til ME
    • Symptomer ved ME
    • PEM
    • Utredning
    • Behandling og pleie – oversikt
    • Røysumtunet – et omsorgstilbud for alvorlig ME-syke
    • Prognose for ME
    • Korte fakta om ME
    • ME eller CFS? Kontroversen rundt sykdommen
    • Om ME – for helsepersonell
    • Pediatrisk ME
  • Leve med ME
    • Leve med ME – oversikt
    • Videoprosjekt: Hvordan er livet ME?
    • Barn og unge med ME
    • Leve med ME – ME-foreningens podcast
    • Mestring av ME
    • Kontakt med andre med ME
    • Støttetelefonen
    • For pårørende
    • Rettigheter og støtteordninger
    • Tilrettelegging på arbeidsplassen for ME-syke
  • Ressurser
    • Ressurser – oversikt
    • ME-foreningens brosjyrer og flyere
    • Medlemsblad
    • ME-foreningens rapporter
      • ME-foreningens rapporter – oversikt
      • Norwegain ME Association surveys
      • Spørreundersøkelse om utredning og diagnose
      • Rapport Nav og «hensiktsmessig» behandling 2024
      • ME-sykes erfaring med AAP og krav om hensiktsmessig behandling i 2021, 22 og 23
      • Sykdomsforløp for ME – en brukerundersøkelse 2019
      • ME-pasienters erfaringer med Rehabilitering – 2018
      • De sykeste ME-pasientene 2017
      • Barn og unge i møte med skole, hjelpeapparat og helsevesen, 2016
      • Nav-undersøkelsen 2014
      • ME-foreningens brukerundersøkelse 2012
      • Pasienterfaringer med utredning og behandling av ME ved Sykehuset i Vestfold og Telemark Sykehus
    • Forskning på ME
    • Veiledere og grunnbøker, viktige rapporter
      • Rapporter, grunnbøker, veiledere – oversikt
      • Internasjonal konsensusgrunnbok for helsepersonell i klinisk praksis 
      • Status for helse- og omsorgstilbudet til pasienter med CFS/ME i Norge – Sintef 2011
      • IOM-rapporten 2015
      • Nasjonal veileder for CFS/ME
      • Nye NICE guidleines 2021
    • Video – foredrag, webinarer og informasjon
    • Kunnskapskampanjer og fagdager
      • Kunnskapskampanjer – oversikt
      • Kunnskapskampanjen 2019 – PEM – #omME2019
      • Kunnskapskampanjen 2021 – De pårørende – ME rammer hele familien
      • Kunnskapskampanjen 2022 – mestring i hverdagen
      • Fagdag 23 – utdanning av helsepersonell
  • Om oss
    • Om oss
    • Ansvarserklæring
    • Medlemskap
    • Medlemsfordeler
    • Om ME-foreningen
    • Støtt ME-foreningen
    • Grasrotandelen
    • Kontaktinformasjon
      • Kontaktinformasjon hovedforeningen
      • Fylkes- og regionlag
        • Kontaktinformasjon fylkeslagene
        • Østfold fylkeslag
        • Oslo og Akershus fylkeslag
        • Vestfold regionlag
        • Telemark regionlag
        • Aust-Agder regionlag
        • Vest-Agder fylkeslag
        • Rogaland fylkeslag
        • Vestland Fylkeslag
        • Møre og Romsdal fylkeslag
        • Trønderlag fylkeslag
        • Nordland fylkeslag
        • Troms regionlag
        • Buskerud fylkeslag
        • Innlandet fylkeslag
    • Personvernerklæring
    • Nettbutikk
  • Kalender
  • ME-fondet
    • Hovedside ME-fondet
    • Støtt ME-fondet
    • Om ME-fondet
    • Tildeling av behovsidentifiserte forskningsmidler
    • Søk midler til forskning
    • Søk prosjektmidler fra Dam-stiftelsen
    • Prosjekter som har fått støtte
    • Lag en innsamling
  • Søk
  • Menu Menu
Du er her: Hjem1 / Nyheter2 / 3 / 2015
ME-foreningens nyheter

ME-foreningens høringssvar ang. Arbeids- og sosialdepartementet forslag til endringer i reglene om rett til pleiepenger ved syke barn etter folketrygdloven kapittel 9

migrene

I september sendte Arbeids- og sosialdepartementet et forslag til endringer i reglene om rett til pleiepenger ved syke barn etter folketrygdlova kapittel 9.

Spørsmålet om rett til pleiepenger er svært relevant for mange pårørende med ME-syke barn. ME-foreningen har utarbeidet et høringssinnspill, og det ble sendt i dag. Høringsinnspillet kan leses her.

Mange pårørende opplever dagens ordninger som vanskelige og lite forutsigbare, og det er et stort ønske om bedre ordninger:

Familiene opplever dagens pleiepengeordning som komplisert og at NAV tolker regelverket svært strengt. Selv om barna er totalt avhengige av foreldrenes tilstedeværelse, blir søknader om pleiepenger avslått. Manglende forutsigbarhet er også en betydelig tilleggsbelastning i en allerede svært vanskelig situasjon. Det er dessuten, i hvert fall for ME-syke barn og unge, nesten umulig å få hensiktsmessig hjelp og avlastning fra det kommunale hjelpeapparatet.

Det kommunale hjelpeapparatet er i mange tilfeller ikke egnet.

ME-sykes svært begrensede kapasitet gjør at de ofte mister kontakt med familie og venner; også med den nærmeste familien. Mer eller mindre hus- eller sengebundne ME-syke lever i det hele tatt svært begrensede liv, hvilket kan gi psykiske utfordringer i tillegg til sykdommen. Inntektssikring gjennom 100 % pleiepenger eller annen full inntektskompensasjon for nære pårørende er derfor eneste ordning som ivaretar ME-syke barns daglige pleie- og omsorgsbehov på en fullgod måte.

Det er også svært viktig å sikre barna god pleie og omsorg i den perioden de venter på utredning.

For ME-syke barn/unge tar det lang tid å komme inn til spesialist eller sykehus. Det er i dag ca. 1 års ventetid på utredning ved de fleste sykehusene i Norge. Det må sikres fullgod omsorg for svært syke barn og unge også i den perioden de venter på utredning.

12. desember 2015
https://usercontent.one/wp/www.me-foreningen.no/wp-content/uploads/2020/10/NMEFlogoStandard.png?media=1705251818 0 0 Trude Schei https://usercontent.one/wp/www.me-foreningen.no/wp-content/uploads/2020/10/NMEFlogoStandard.png?media=1705251818 Trude Schei2015-12-12 17:51:572016-09-12 19:19:08ME-foreningens høringssvar ang. Arbeids- og sosialdepartementet forslag til endringer i reglene om rett til pleiepenger ved syke barn etter folketrygdloven kapittel 9
ME-foreningens nyheter

Amerikanske NIH vil styrke forskningen på ME

Les mer
20. oktober 2015
https://usercontent.one/wp/www.me-foreningen.no/wp-content/uploads/2020/10/NMEFlogoStandard.png?media=1705251818 0 0 Trude Schei https://usercontent.one/wp/www.me-foreningen.no/wp-content/uploads/2020/10/NMEFlogoStandard.png?media=1705251818 Trude Schei2015-10-20 21:19:592016-09-20 21:20:58Amerikanske NIH vil styrke forskningen på ME
Forskningsnyheter, ME-foreningens nyheter

ME-foreningens høringssvar til prosjektet «Barn og unge med kronisk utmattelse» fra Helse Møre og Romsdal

I 2014 leverte ME-foreningen et stort og gjennomarbeidet høringssvar til Helse Møre og Romsdal. Høringssvaret gjaldt pasientforløp for barn og unge, en del av et prosjekt om ungdomsmedisin med særlig fokus på kronisk utmattelse og komplekse lidelser. Høringssvaret inneholder viktig informasjon for alle som har med barn og unge med ME, og foreningen legger derfor ut utdrag av høringssvaret.

 

Foreningens innspill gir informasjon om sykdomsdefinisjoner, klassifisering og en oversikt over anbefalte diagnosekriterier, samt oversikt over uspesifikke og kritiserte kriterier som dessverre fremdeles brukes i diagnostisering ved enkelte barneavdelinger i Norge i dag.
Innspillet tar også for seg press og feilbehandling som mange barn fortsatt utsettes for, og konsekvenser av dette, blant annet trusler om barnevernsmeldinger og omsorgovertakelse dersom barnet og dermed mor, ikke klarer innfri en «forventet» tilfriskning. Det omtales også de spesielle behovene til de alvorlig syke barna.

ME-foreningen har gjennom årene mottatt en rekke ”skrekkhistorier” om hvordan barn/unge og foreldre er blitt behandlet. Et eksempel er en jente på 13 år, med hyppige besvimelser daglig (mellom 20 og 30), som ble presset av Barne- og ungdomspsykiatrien (BUP) til å gå på skolen allikevel. BUP mente at hun simulerte besvimelsene. Andre opplever at skolen truer med barnevernet og at foreldrene «gjør barna syke». Foreldre som har kontaktet ME-foreningen forteller at de gjentatte ganger har følt seg presset til å gjennomføre ulike aktivitetsplaner i redsel for at barna skal bli tatt fra dem. Disse foreldrene kan også fortelle at de, gjennom å høre på andre foreldres erfaringer med sykdommen, ble i stand til å kunne bremse den nedadgående forløpet. Foreldrene lærte seg å observere hvor mye barnet tålte av stimuli uten at det ble verre. For å stanse forverringen, lot de barnet få nok hvile og sørget for at aktivitetsnivået holdt seg like under kapasitetsnivået/tålegrensen. Dermed var de i stand til å snu utviklingen. Etter en stabiliseringsfase, og kontroll over situasjonen, var det mulig å øke aktivitetsnivået når energinivået tillot dette.

En detaljert liste over hjelpemidler finnes også, og det legges vekt på disse som et verktøy for energisparing og et rikere liv på tross av en funksjonshemming.

For mange er tanken på å bruke hjelpemidler skremmende, og noe man prøver å unngå. Det er mye stigma (og feil oppfatninger) knyttet til hjelpemidler, både hos den syke, pårørende og av og til dessverre også hos behandler. Det er viktig for behandlere å hjelpe og støtte pårørende og den syke til å se det positive og befriende i et hjelpemiddel. For et hjelpemiddel er jo nettopp dette; et godt verktøy til en bedre hverdag. 15 For en ME-syk er det å kunne spare den lille energien man måtte ha til hyggelige og positive ting og aktiviteter, svært viktig. Å sitte på en dusjkrakk i stedet for å stå, kan gjøre at man har krefter nok til et lite besøk av en god venn senere på dagen. Å bli trillet i rullestol, kan gjøre at man for første gang på måneder og år, orker en tur utenfor hjemmet. Hjelpemidler kan bidra til å hindre overbelastning og dermed tilbakefall, demper smerter og kan gi et rikere og litt mer aktivt, sosialt liv.

Utdrag av høringssvaret kan leses i sin helhet her.

Fordi den endelige rapporten fra prosjektet kan være av interesse, legger foreningen ut lenke til den her. Den endelige rapporten inneholder mye bra, selv om det er deler foreningen ikke er enige i. Særlig gjelder det  anbefaling av kognitiv terapi og gradert trening og forståelsen av sykdommen som psykososial. Det er likevel gledelig at Helse Møre og Romsdal er opptatt av å skape gode pasientforløp for denne pasientgruppen.

12. juni 2015
https://usercontent.one/wp/www.me-foreningen.no/wp-content/uploads/2020/10/NMEFlogoStandard.png?media=1705251818 0 0 Trude Schei https://usercontent.one/wp/www.me-foreningen.no/wp-content/uploads/2020/10/NMEFlogoStandard.png?media=1705251818 Trude Schei2015-06-12 17:53:372016-09-20 14:10:29ME-foreningens høringssvar til prosjektet «Barn og unge med kronisk utmattelse» fra Helse Møre og Romsdal
Forskningsnyheter

IOM publiserer rapport om ME

I februar kom en begivenhet som fikk stor oppmerksomhet i ME-miljøene verden over.

Medisinsk institutt (Institue of Medicince, Washington, USA) publiserte en rapport om kronisk utmattelsessyndrom (ME/CFS) den 10. februar 2015 med følgende tittel: Beyond Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome: Redefining an illness (ISBN 978-0-309-31689-7). Norsk tittel:Etter myalgisk encefalomyelitt/kronisk utmattelsessyndrom (ME/CFS): redefinisjon av en tilstand.

Rapporten har vekket debatt, både i USA og i andre land, også Norge.

iombilde

IOM-rapporten trekker fram Post exertional malaise som det viktigste kjennetegnet på ME. I denne videoen forklarer en av forskerne bak rapporten hvorfor:

Rapporten har fått stor oppmerksomhet både i USA og internasjonalt. Mange ME-pasienter er svært begeistret fordi de opplever at rapporten bekrefter det de allerede mener, nemlig at ME er en alvorlig fysisk sykdom. Mange har imidlertid rettet kritikk mot navnet og mener at det ikke gir en bedre beskrivelse av sykdommen enn tidligere navn, mens andre stiller spørsmål ved de foreslåtte diagnosekriteriene. Under kan man finne omtaler og videoer som dekker begge syn.

Forfatter, journalist og pårørende til en ME-pasient Jørgen Jelstad ble intervjuet på NRK sammen med Ingrid B Helland, leder for Nasjonal kompetansetjeneste for CFS/ME. På nettstedet De bortgjemte forteller Jørgen Jelstad om rapporten, og det er lenke til intervjuet. Jelstad har også skrevet en omtale av rapporten.

Rapporten har også møtt kritikk. Ken Friedman, forsker, forfatter og forkjemper for ME-saken, retter i en artikkel sterk kritikk mot rapporten, navnet og de foreslåtte diagnosekriteriene.

 

«På overflaten fremstår IOM-rapporten som en gave til alle som er berørt av ME, og som man lenge har ventet på. Men ved nærmere ettersyn, kan den inneholde elementer som kan være skadelige. Rapporten inneholder svakheter både når det gjelder hva den handler om og hva den ikke handler om.»

For dem som er interessert i hva et par av personene bak rapporten tenker, har vi tatt med to videoer:

I dette Webinaret snakker Lucinda Bateman, en av forskerne bak rapporten om bakgrunnen for navnevalget, og hvilke håp de har om at rapporten skal bedre diagnostiseringen av pasienter.

Will SEID diagnostic criteria improve diagnosis and treatment?

 

Will SEID diagnostic criteria improve diagnosis and treatment?

Under ligger det presentasjoner som ble fremført i regi av amerikanske Solve ME/CFS initiative:

Ellen Wright Clayton, leder for IOMs komite for ME/CFS:

 

 

11. mars 2015
https://usercontent.one/wp/www.me-foreningen.no/wp-content/uploads/2020/10/NMEFlogoStandard.png?media=1705251818 0 0 Trude Schei https://usercontent.one/wp/www.me-foreningen.no/wp-content/uploads/2020/10/NMEFlogoStandard.png?media=1705251818 Trude Schei2015-03-11 12:27:192016-09-11 12:37:03IOM publiserer rapport om ME

Sider

  • «De Osynliga» seminar om ME i Stockholm 2015
  • «Når livet sporer av» – en bok om å leve med ME
  • «Nytt lys på ME»
  • #MEdKunnskapOmME – kunnskapskampanjen 2018
  • Accelerating Reserch on Myalgic Encephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome – april 2019
  • Advokatfirmaet Legalis
  • Aktivitetsavpassing
  • Alvorlighetsgrad, bestemmelse av funksjonsnivå
  • Andre støtteordninger
  • Andre veiledere
  • Ansvarserklæring
  • Åpen fagdag 21.11.2017
  • Åpen fagdag i Oslo 2018. Tronstad, Lie og Tuller
  • Åpen fagdag om ME og PEM november 2019
  • Arbeide frivillig?
  • Arnika
  • Artikler som beskriver ME
  • Aust-Agder regionlag
  • Barn og unge med ME – hovedside
  • Barn og unge med ME og deres familier i møte med skole, helsevesen og kommunalt hjelpeapparat
  • Barnelegene Peter Rowe og Nigel Speight samtaler om ME hos barn og unge
  • Baron Hyde: «What is Myalgic Encephalomyelitis?»
  • Bateman Horne Center – tilnærminger til behandling
  • Behandling og pleie
  • Behandling og pleie – oversikt
  • Bli medlem
  • Buskerud fylkeslag
  • De aller sykeste – pleie av de sykeste
  • De sykeste ME-pasientene
  • Debatten rundt PACE-studien, kognitiv terapi og gradert trening
  • Diagnosekriterier
  • Endre medlemskap
  • Facebokgruppe – Samfunn og forskning
  • Facebookgruppe – likepersonsgruppe
  • Fagdagen 2023 – kunnskap om ME – utdanning av helsepersonell
  • Finnmark fylkeslag
  • Finnskogtoppen
  • Finnskogtoppen velværehotell 2025
  • For pårørende
  • Foredrag – video
  • Foreningens ståsted
  • FUNCAP
  • Fylkelag for dummies
  • Fylkes- og regionlag
  • Gi ME-forskning i julegave
  • Gi penger til biomedisinsk forskning på ME
  • Grasrotandelen
  • Hantek 2025
  • Hantek audio – formstøpte ørepropper
  • Hjelpemidler
  • Hjemoptikk
  • Hjernetåke
  • Hotellkjedene Scandic, Thon og Choice
  • Høyere utdanning – lån og tilrettelegging
  • IACFS/ME 2016 – referater og videoer
  • Informasjonsarbeid
  • Innlandet fylkeslag
  • Innsamling til ME-fondet
  • Internasjonal konsensusgrunnbok for helsepersonell i klinisk praksis 
  • IOM-rapporten 2015
  • Jørgen Jelstad, foredrag for Buskerud fylkeslag, februar 2018
  • Klagemuligheter på offentlig forvaltning
  • Kognitiv adferdsterapi og gradert trening
  • Kommunale hjelpetiltak
  • Konferanser og foredrag – referater og video
  • Kontakt med andre med ME
  • Kontakt med Legalis
  • Kontaktinformasjon
  • Kosttilskudd og kosthold
  • Kunnskapskampanje – oversikt
  • Kunnskapskampanjen 2019 – PEM – #omME2019
  • Kunnskapskampanjen 2020
  • Kunnskapskampanjen 2020 – barn og unge med ME
  • Kunnskapskampanjen 2020: Dating og ME
  • Kunnskapskampanjen 2021 – De pårørende – ME rammer hele familien
  • Kunnskapskampanjen 2022 – mestring i hverdagen
  • Kunnskapskampanjen 2024 møtet med Nav
  • Kunnskapskampanjer
  • Lag en innsamling
  • Leve med ME – ME-foreningens podcast
  • Leve med ME – oversikt
  • Likepersonsarbeid
  • Likepersonsarbeid
  • Livsendring – balanse i bevegelse
  • Matlaging
  • ME eller CFS? Om navneforvirring
  • ME og narkose: Hva er risikoen?
  • ME og skolegang
  • ME og vaksiner – skal, skal ikke?
  • ME-fondet medlemmer
  • ME-foreningen-hjemmeside
  • ME-foreningens brosjyrer og flyere
  • ME-foreningens brukerundersøkelse 2012
  • ME-foreningens Facebookgrupper – hva regnes som trakassering?
  • ME-foreningens historie
  • ME-foreningens likepersonsgrupper på Facebook- regler og lenker til gruppene
  • ME-foreningens rapporter
  • ME-foreningens rapporter – oversikt
  • ME-pasienters erfaringer med Rehabilitering – 2018
  • ME-sykes erfaring med AAP og krav om hensiktsmessig behandling i 2021, 22 og 23
  • ME-vennlig oppskriftshefte
  • ME/CFS-forskningskonferanse-forsker-nov-2017
  • ME/CFS-forskningskonferanse-nov2017
  • ME/CFS-forskningskonferanse-nov2017-fagdag-aapen-nov-2017
  • Medlemsblad
  • Medlemsfordeler
  • Mestring av ME
  • Mestringskurs
  • Møre og Romsdal fylkeslag
  • Nasjonal veileder for CFS/ME
  • NAV – støtteordninger
  • Nav-undersøkelsen 2014
  • Nettbutikk
  • Nordland fylkeslag
  • Norwegain ME Association surveys
  • Nye NICE guidleines 2021
  • Nyheter
  • Ofte stilte spørsmål
  • Ofte stilte spørsmål
  • Om å ha ME – for ME-syke barn og unge
  • Om diagnosekoder
  • Om ME
  • Om ME-fondet
  • Om ME-foreningen
  • Om nettsiden
  • Om oss
  • OnlineYoga
  • Oppfølging av barn og unge
  • Organisasjonskart
  • Ortostatisk intoleranse
  • Oslo og Akershus fylkeslag
  • Østfold fylkeslag
  • Pasienterfaringer med utredning og behandling av ME ved Sykehuset i Vestfold og Telemark Sykehus
  • Påvirkningsarbeid
  • PEM
  • PEM – foredrag og webinarer
  • PEM – mestring
  • PEM- forskning
  • Personvernerklæring
  • Peter Rowe webinar
  • Praktisk info om gaver
  • Prognose for ME
  • Prosjekter som har fått støtte
  • Radiant Health
  • Rapport Nav og «hensiktsmessig» behandling 2024
  • Referater fra konferanser
  • Registrering av abstrakt forskningskonferanse nov 2017
  • Resolusjoner
  • Resolusjoner 2020
  • Ressurser
  • Ressurser – oversikt
  • Rettigheter og støtteordninger
  • Riksförbundet för ME-patienter – seminarium oktober 2018
  • RME 2015 De osynliga – Seminarium om ME/CFS
  • RME Seminarium om barn och unge med ME/CFS – 2014
  • Rogaland fylkeslag
  • Rogaland Fylkeslag
  • Røysumtunet – et omsorgstilbud for alvorlig ME-syke
  • Seminaruim om ME, Stockholm 2012
  • Søk midler til forskning
  • Søk prosjektmidler fra Dam-stiftelsen
  • Spørreundersøkelse om utredning og diagnose
  • Status for helse- og omsorgstilbudet til pasienter med CFS/ME i Norge – Sintef 2011
  • Stiftelsen DAM
  • Støtt ME-foreningen
  • Støttetelefonen
  • Styret
  • Sykdomsforløp for ME – en brukerundersøkelse
  • Symposium om ME, Stanford og OMF, august 2017
  • Symptombehandling, kosttilskudd m.m.
  • Telemark regionlag
  • test
  • test 27.10.22
  • Tildeling av behovsidentifiserte forskningsmidler
  • Tilrettelegging på arbeidsplassen for ME-syke
  • Troms regionlag
  • Trønderlag fylkeslag
  • Utredning
  • Utredning
  • Vedtekter
  • Veiledere og grunnbøker, viktige rapporter
  • Veiledere og grunnbøker, viktige rapporter – oversikt
  • Vest-Agder fylkeslag
  • Vestfold regionlag
  • Vestland Fylkeslag
  • Video – foredrag, webinarer og informasjon
  • Video med barnelege Nigel Speight
  • Video med barnenevrolog Kristian Sommerfelt
  • Video med Dr. Alan Light
  • Video med dr. Charles Sheperd
  • Video med dr. Lucinda Bateman
  • Video med professor dr. Frans Visser (M.D.) og dr. Meinte Vollema (klinisk nevropsykolog)
  • Video med professor julia Newton, Newcastle University
  • Video med professor Leonard Jason
  • Videoer med Kenny de Meirleir
  • Videointervju med Mady Hornig
  • Videoprosjekt: Å lære seg å være syk – identitet med ME
  • Videoprosjekt: De komplette intervjuene
  • Videoprosjekt: Hvordan er livet ME?
  • Videoprosjekt: Mestring i hverdagen
  • Videoprosjekt: Parforhold, familie og barn når man har ME
  • Videoprosjekt: Skole og studier når man har ME?
  • Videoprosjekt: Sosialt liv med ME
  • Videoprosjekt: Starten på sykdommen, veien til diagnose
  • Videoprosjekt: Symptomer – hvilke er mest plagsomme, og hva er PEM?
  • Forskning på ME
  • Hva er ME? Oversikt
  • Mestring – brukererfaringer
  • Om ME – for helsepersonell
  • Korte fakta om ME
  • Symptomer ved ME

Categories

  • #MedKunnskapOmME
  • Forskningsnyheter
  • Fylkeslagene
  • Generalsekretærens blogg
  • Gjestebloggen
  • Ikke kategorisert
  • Innsamling til ME-forskning
  • Konferanser
  • Kunnskapskampanjen 2018
  • Kunnskapskampanjen 2019
  • ME-foreningens nyheter
  • Nav-spørsmål
  • Nyhetsbrev
  • Resolusjoner

Archive

  • mai 2025
  • april 2025
  • mars 2025
  • februar 2025
  • januar 2025
  • desember 2024
  • november 2024
  • oktober 2024
  • september 2024
  • august 2024
  • juni 2024
  • mai 2024
  • april 2024
  • mars 2024
  • februar 2024
  • januar 2024
  • desember 2023
  • november 2023
  • oktober 2023
  • september 2023
  • august 2023
  • juli 2023
  • juni 2023
  • mai 2023
  • april 2023
  • mars 2023
  • februar 2023
  • januar 2023
  • desember 2022
  • november 2022
  • oktober 2022
  • september 2022
  • august 2022
  • juli 2022
  • juni 2022
  • mai 2022
  • april 2022
  • mars 2022
  • februar 2022
  • januar 2022
  • desember 2021
  • november 2021
  • oktober 2021
  • september 2021
  • august 2021
  • juli 2021
  • juni 2021
  • mai 2021
  • april 2021
  • mars 2021
  • februar 2021
  • januar 2021
  • desember 2020
  • november 2020
  • oktober 2020
  • september 2020
  • august 2020
  • juli 2020
  • juni 2020
  • mai 2020
  • april 2020
  • mars 2020
  • februar 2020
  • januar 2020
  • desember 2019
  • november 2019
  • oktober 2019
  • september 2019
  • august 2019
  • juli 2019
  • juni 2019
  • mai 2019
  • april 2019
  • mars 2019
  • februar 2019
  • januar 2019
  • desember 2018
  • november 2018
  • oktober 2018
  • september 2018
  • august 2018
  • juli 2018
  • juni 2018
  • mai 2018
  • april 2018
  • mars 2018
  • februar 2018
  • januar 2018
  • desember 2017
  • november 2017
  • oktober 2017
  • september 2017
  • august 2017
  • juli 2017
  • juni 2017
  • mai 2017
  • april 2017
  • mars 2017
  • februar 2017
  • januar 2017
  • desember 2016
  • november 2016
  • oktober 2016
  • september 2016
  • mai 2016
  • desember 2015
  • oktober 2015
  • juni 2015
  • mars 2015
  • november 2014
  • april 2014
  • januar 2013

Våre samarbeidspartnere

ME-foreningen har flere viktige samarbeidspartnere i advokatfirmaet Legalis og ME-enheten på Røysumtunet. Klikk på bildene for å få mer informasjon. Røysumtunet har Norges eneste ME-enhet, med tilpasset pleie for alvorlig ME-syke. ME-foreningens medlemmer får medlemsfordeler i Legalis.

Kontakt oss

Norges ME-forening
Nedre Slottsgate 4
0157 Oslo
Vi holder til i 3. etg.
Telefon: (+47) 21 68 81 50

Kontaktinformasjon og eposter

Bli medlem
Støttetelefonen
Bestill bøker mm
© Kopirett - Norges ME-forening - Enfold WordPress Theme by Kriesi
  • Facebook
Scroll to top

Denne nettsiden bruker cookies. Ved å fortsett å bruke nettsiden, godtar du bruk av cookies.

OKLær mer

Cookie and Privacy Settings



How we use cookies

We may request cookies to be set on your device. We use cookies to let us know when you visit our websites, how you interact with us, to enrich your user experience, and to customize your relationship with our website.

Click on the different category headings to find out more. You can also change some of your preferences. Note that blocking some types of cookies may impact your experience on our websites and the services we are able to offer.

Essential Website Cookies

These cookies are strictly necessary to provide you with services available through our website and to use some of its features.

Because these cookies are strictly necessary to deliver the website, refusing them will have impact how our site functions. You always can block or delete cookies by changing your browser settings and force blocking all cookies on this website. But this will always prompt you to accept/refuse cookies when revisiting our site.

We fully respect if you want to refuse cookies but to avoid asking you again and again kindly allow us to store a cookie for that. You are free to opt out any time or opt in for other cookies to get a better experience. If you refuse cookies we will remove all set cookies in our domain.

We provide you with a list of stored cookies on your computer in our domain so you can check what we stored. Due to security reasons we are not able to show or modify cookies from other domains. You can check these in your browser security settings.

Google Analytics Cookies

These cookies collect information that is used either in aggregate form to help us understand how our website is being used or how effective our marketing campaigns are, or to help us customize our website and application for you in order to enhance your experience.

If you do not want that we track your visit to our site you can disable tracking in your browser here:

Other external services

We also use different external services like Google Webfonts, Google Maps, and external Video providers. Since these providers may collect personal data like your IP address we allow you to block them here. Please be aware that this might heavily reduce the functionality and appearance of our site. Changes will take effect once you reload the page.

Google Webfont Settings:

Google Map Settings:

Google reCaptcha Settings:

Vimeo and Youtube video embeds:

Other cookies

The following cookies are also needed - You can choose if you want to allow them:

Privacy Policy

You can read about our cookies and privacy settings in detail on our Privacy Policy Page.

Personvernerklæring
Accept settingsHide notification only