ME-fondet

Formålet med ME-fondet er å skaffe midler til biomedisinsk forskning på ME

Myalgisk encefalopati (ME) defineres av WHO som en nevrologisk sykdom. Det er en alvorlig, kronisk, multisystem sykdom med stor funksjonsnedsettelse. Fondet for ME-forskning (ME-fondet) er underlagt ME-foreningen.

ME-fondet arbeider på flere måter:

• Samler inn pengestøtte til biomedisinsk forskning på ME.
• Gir direkte forskningsstøtte.
• Gir mindre støttebeløp til utarbeidelse av søknader til andre kilder
• Tar imot søknader om støtte fra DAM-stiftelsen gjennom ME-foreningen.
• Jobber for å spre kunnskap om ME-forskning til politikere, offentlige etater og folk flest, med sikte på at de kan bidra økonomisk, eller med andre former for hjelp og støtte.

Fondets første store innsats var å samle inn penger til, og være pådriver for å sikre at regjeringen bidro til en fase III studie på immun-modulerende behandling med Rituximab. Studien ble ledet av Haukeland universitetssykehus.

Nå samler fondet inn penger fra – enkeltpersoner, legater, næringslivet og organisasjoner. Vi reiser også debatt i media og prøver å påvirke politikere og opinionen for å prioritere støtte til ME-forskning. Alle bidrag verdsettes, både store og små, og ikke minst faste månedlige beløp.

Svært mye spennende skjer for tiden innen nasjonal og internasjonal forskning. Nye puslespillbiter legges stadig til som bidrar til økt forståelse for sykdomsmekanismene. . Det bringer oss nærmere en effektiv behandling. Medisinsk forskning bidrar til sårt tiltrengt optimisme og håp for pasienter og pårørende.

Fondet tar imot søknader om støtte direkte fra fondet, og vurderer også søknader til DAM-stiftelsen gjennom ME-foreningen. Fondet kan også yte mindre støtte til utarbeidelse av søknader til andre finansieringskilder. Vi får hjelp fra ME-foreningens Medisinske fagråd til å vurdere søknadene og sender så en innstilling til ME-foreningens styre som tar den endelige beslutningen.