Hvordan kan vi sikre reell brukermedvirkning på systemnivå i helse-Norge?

De fleste kan vel være enige om at brukermedvirkning er bra, men erfaringene til pasientforeningene er at det kan være vanskelig å få til i praksis. Forskning peker på flere utfordringer med brukermedvirkning: tydeliggjøring av roller, tydelig lederskap og mangel på felles forståelse. Det kan se ut som at vi trenger å jobbe mer med å få på plass systemer for å implementere brukerkunnskap.

At man tar hensyn til brukernes innspill i utformingen av en helsetjeneste er lovpålagt, både gjennom pasientrettighetsloven, lov om kommunale helse- og omsorgstjenester og helseforetaksloven. Hva skjer når brukerrepresentanten bare blir et alibi for det som helsepersonell ønsker å få gjennom? Og hvilke konsekvenser kan det få hvis brukermedvirkningen ikke fungerer slik den skal?

Norges ME-forening har invitert med seg flere andre pasientforeninger til å belyse disse spørsmålene i debatt med politikere og beslutningstakere i helsevesenet / ansvarlige for brukermedvirkere i helseforetakene.

Debattleder

Rune Hoddevik

Velkommen

Lill-Tove Hole

Innledning

Nina Røstad

Innlegg

Tom Nekstad

Paneldebatt

• Carina Mørch-Storstein – Styremedlem, Norsk Covidforening
• Silje Sønsterud Olsen – Interessepolitisk rådgiver, Spiseforstyrrelsesforeningen
• Mette J. Dischington – Styremedlem, Gynkreftforeningen
• Wenche Tangene – Enhetsleder brukermedvirkning, Sørlandet sykehus
• Tove Elise Madland – politiker, Arbeiderpartiet
• Amalie Kollstrand – politiker, HøyreMer info finnes på arrangementssiden på Arendalsukas nettsider