Hjelp oss å utvikle FUNCAP for barn!
FUNCAP er et verktøy for å kartlegge funksjonskapasitet hos personer med ME. Skjemaet ble utviklet gjennom fem runder med spørreundersøkelser i Norge og engelsktalende land, og spørsmålene ble valgt ut og spisset i samarbeid med tusenvis av pasienter. Nå ønsker vi å utvikle en versjon for barn, og trenger hjelp fra:
- barn og unge med ME
- de som hadde ME som barn
- pårørende til ME-syke barn (nå eller tidligere)
Illustrerer funksjonsnivå gjennom dagligdagse aktiviteter
FUNCAP illustrerer funksjonsedsettelse gjennom å spørre om konsekvensen av å gjøre vanlige aktiviteter, som å handle og lage mat. Slik kan man si noe om behov for hjelp og støtte i dagliglivet. Dette er imidlertid spørsmål som ikke er like egnet for å vise funksjonsnivået hos barn. Vi ber nå om hjelp til å bytte ut en del spørsmål i FUNCAP med spørsmål bedre tilpasset til barns hverdag.
Vil du vite mer om FUNCAP?
Hvis du vil vite mer om FUNCAP, kan du se videoen under, eller du kan gå til nettsiden FUNCAP.no.
FUNCAP har nå blitt oversatt til ni språk, det nyeste er slovakisk! Det er veldig spennende å se at verktøyet tas i bruk i både av pasienter som ønkser å se endring over tid eller av leger som skal stille diagnose. Kortversjonen, FUNCAP 27, blir brukt i studier i hele verden – blant annet i Daratumumab-studien i Bergen.
Vi hadde ikke klart dette uten dere som har svart på undersøkelsene, og vi håer dere vil være med videre!
Syns du FUNCAP er viktig?
Syns du at FUNCAP og andre ting som ME-foreningen arbeider med er viktig? I så fall håper vi du vil vise det ved å være medlem i ME-foreningen!
Medlemskontingenten er ME-foreningens viktigste inntektskilde, og flere medlemmer gjør at vi kan gjøre mer for medlemmene. I tillegg viser du gjennom medlemskapet at du støtter ME-foreningens arbeid.
